Mit Geltungsbeginn der Verordnung (EU) 2017/745 (MDR) am 26. Mai 2021 wird auch das Medizinproduktegesetz (MPG) schrittweise durch das neue nationale Medizinprodukte-EU-Anpassungsgesetz (MPEUAnpG) abgelöst. Das darin integrierte Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz (MPDG) sieht Anforderungen vor, die insbesondere die Durchführung von klinischen Prüfungen sowie die Überwachung nach dem Inverkehrbringen betreffen.
Wir helfen Ihnen, diese Anforderungen in Ihrem Unternehmen umzusetzen, damit Sie optimal auf die Umstellung der Regularien vorbereitet sind. Wir freuen uns auf Ihre Kontaktaufnahme.
